CADASIL, una arteriopatía hereditaria cuya base genética sigue creciendo

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LXVIII Reunión Anual de la Sociedad Española de Neurología, NEUROGENETICA 2016, Neurogenética P 2016
Enfermedad de Alexander: deficit serotoninergico y posibilidades terapeuticas

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LXVIII Reunión Anual de la Sociedad Española de Neurología, NEUROGENETICA 2016, Neurogenética P 2016
Deleción única en DNA mitocondrial como causa de stroke-like y epilepsia

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LXVIII Reunión Anual de la Sociedad Española de Neurología, NEUROGENETICA 2016, Neurogenética P 2016
Síndrome de Perrault en una familia de tres hermanos como manifestación de mutaciones en el gen C10orf2

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LXVIII Reunión Anual de la Sociedad Española de Neurología, NEUROGENETICA 2016, Neurogenética P 2016
Características clínicas y de neuroimagen en una paciente con síndrome de Alström

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LXVIII Reunión Anual de la Sociedad Española de Neurología, NEUROGENETICA 2016, Neurogenética P 2016
Mutación novel en AIFM1 causa una polineuropatía axonal con afectación exclusivamente motora

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LXVIII Reunión Anual de la Sociedad Española de Neurología, NEUROGENETICA 2016, Neurogenética P 2016
Típico caso atípico de Síndrome de Neurodegeneración con acúmulo cerebral de hierro en el adulto

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Afectación del sistema nervioso central en una serie de paciente con neurofibromatosis tipo I

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