ENFERMEDADES NEUROMUSCULARES

Inmunoglobulinas subcutáneas para el tratamiento de la miastenia gravis

Inmunoglobulinas subcutáneas para el tratamiento de la miastenia gravis

LXVIII Reunión Anual de la Sociedad Española de Neurología, ENFERMEDADES NEUROMUSCULARES 2016, Enfermedades Neuromusculares P1 2016
Síndrome de Guillain-Barré asociado a infección por Leptospira: a propósito de un caso

Síndrome de Guillain-Barré asociado a infección por Leptospira: a propósito de un caso

LXVIII Reunión Anual de la Sociedad Española de Neurología, ENFERMEDADES NEUROMUSCULARES 2016, Enfermedades Neuromusculares P4 2016
GBS-TRF vs. A-CIDP. Empleo de Rituximab dada la severidad y refractariedad del caso

GBS-TRF vs. A-CIDP. Empleo de Rituximab dada la severidad y refractariedad del caso

LXVIII Reunión Anual de la Sociedad Española de Neurología, ENFERMEDADES NEUROMUSCULARES 2016, Enfermedades Neuromusculares P4 2016
Descripción de una familia con neuropatía periférica y paraparesia espástica causada por una mutacion novel en el gen KIF1A

Descripción de una familia con neuropatía periférica y paraparesia espástica causada por una mutacion novel en el gen KIF1A

LXVIII Reunión Anual de la Sociedad Española de Neurología, ENFERMEDADES NEUROMUSCULARES 2016, Enfermedades Neuromusculares P3 2016
Oftalmoparesia asociada a Ac GT1a en paciente con neurolúes

Oftalmoparesia asociada a Ac GT1a en paciente con neurolúes

LXVIII Reunión Anual de la Sociedad Española de Neurología, ENFERMEDADES NEUROMUSCULARES 2016, Enfermedades Neuromusculares P5 2016
Tetraparesia y dolor abdominal: más allá del síndrome de Guillain-Barré

Tetraparesia y dolor abdominal: más allá del síndrome de Guillain-Barré

LXVIII Reunión Anual de la Sociedad Española de Neurología, ENFERMEDADES NEUROMUSCULARES 2016, Enfermedades Neuromusculares P4 2016
Miotonía no distrófica en la edad adulta. Búsqueda de una canalopatía

Miotonía no distrófica en la edad adulta. Búsqueda de una canalopatía

LXVIII Reunión Anual de la Sociedad Española de Neurología, ENFERMEDADES NEUROMUSCULARES 2016, Enfermedades Neuromusculares P3 2016
Compresión nerviosa secundaria a pérdida de peso

Compresión nerviosa secundaria a pérdida de peso

LXVIII Reunión Anual de la Sociedad Española de Neurología, ENFERMEDADES NEUROMUSCULARES 2016, Enfermedades Neuromusculares P4 2016
Dermatomiositis en la senilidad de curso benigno. Factores de predicción y limitación temporal en la búsqueda de neoplasia

Dermatomiositis en la senilidad de curso benigno. Factores de predicción y limitación temporal en la búsqueda de neoplasia

LXVIII Reunión Anual de la Sociedad Española de Neurología, ENFERMEDADES NEUROMUSCULARES 2016, Enfermedades Neuromusculares P1 2016
Perfil del paciente con Síndrome de Guillain Barre en el HGU Elche

Perfil del paciente con Síndrome de Guillain Barre en el HGU Elche

LXVIII Reunión Anual de la Sociedad Española de Neurología, ENFERMEDADES NEUROMUSCULARES 2016, Enfermedades Neuromusculares P4 2016
Epidemiología descriptiva de 80 casos de enfermedad de motoneurona en Asturias

Epidemiología descriptiva de 80 casos de enfermedad de motoneurona en Asturias

LXVIII Reunión Anual de la Sociedad Española de Neurología, ENFERMEDADES NEUROMUSCULARES 2016, Enfermedades Neuromusculares P5 2016
Espectro clínico de la

Espectro clínico de la "VCP-opathy": A propósito de un caso y su historia familiar

LXVIII Reunión Anual de la Sociedad Española de Neurología, ENFERMEDADES NEUROMUSCULARES 2016, Enfermedades Neuromusculares P4 2016
Miopatía congénita por mutación no descrita en el gen de la titina

Miopatía congénita por mutación no descrita en el gen de la titina

LXVIII Reunión Anual de la Sociedad Española de Neurología, ENFERMEDADES NEUROMUSCULARES 2016, Enfermedades Neuromusculares P3 2016
Miopatía miotubular ligada al x en mujeres

Miopatía miotubular ligada al x en mujeres

LXVIII Reunión Anual de la Sociedad Española de Neurología, ENFERMEDADES NEUROMUSCULARES 2016, Enfermedades Neuromusculares P1 2016
Nueva mutación genética en un caso de enfermedad de Charcot-Marie-Tooth

Nueva mutación genética en un caso de enfermedad de Charcot-Marie-Tooth

LXVIII Reunión Anual de la Sociedad Española de Neurología, ENFERMEDADES NEUROMUSCULARES 2016, Enfermedades Neuromusculares P3 2016
Relación entre los distintos fenotipos de ELA y factores ambientales-analíticos en un ámbito rural

Relación entre los distintos fenotipos de ELA y factores ambientales-analíticos en un ámbito rural

LXVIII Reunión Anual de la Sociedad Española de Neurología, ENFERMEDADES NEUROMUSCULARES 2016, Enfermedades Neuromusculares P2 2016
Paramiotonía congénita: un reto diagnóstico

Paramiotonía congénita: un reto diagnóstico

LXVIII Reunión Anual de la Sociedad Española de Neurología, ENFERMEDADES NEUROMUSCULARES 2016, Enfermedades Neuromusculares P5 2016
Estudio ecográfico de la mano partida

Estudio ecográfico de la mano partida

LXVIII Reunión Anual de la Sociedad Española de Neurología, ENFERMEDADES NEUROMUSCULARES 2016, Enfermedades Neuromusculares P2 2016
Debut sincrónico de miastenia gravis autoinmune y miositis

Debut sincrónico de miastenia gravis autoinmune y miositis

LXVIII Reunión Anual de la Sociedad Española de Neurología, ENFERMEDADES NEUROMUSCULARES 2016, Enfermedades Neuromusculares P2 2016
Hiperexcitabilidad nerviosa en paciente con diagnóstico de Síndrome Michaelis-Manz

Hiperexcitabilidad nerviosa en paciente con diagnóstico de Síndrome Michaelis-Manz

LXVIII Reunión Anual de la Sociedad Española de Neurología, ENFERMEDADES NEUROMUSCULARES 2016, Enfermedades Neuromusculares P5 2016
Síndrome de Lewis-Sumner o MADSAM (Multifocal Adquired Demyelinating Sensory and Motor neuropathy) con respuesta a inmunoglobulinas en gestante

Síndrome de Lewis-Sumner o MADSAM (Multifocal Adquired Demyelinating Sensory and Motor neuropathy) con respuesta a inmunoglobulinas en gestante

LXVIII Reunión Anual de la Sociedad Española de Neurología, ENFERMEDADES NEUROMUSCULARES 2016, Enfermedades Neuromusculares P2 2016
Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth autosómica recesiva: descripción de una familia de etnia gitana con neuropatía tipo Russe

Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth autosómica recesiva: descripción de una familia de etnia gitana con neuropatía tipo Russe

LXVIII Reunión Anual de la Sociedad Española de Neurología, ENFERMEDADES NEUROMUSCULARES 2016, Enfermedades Neuromusculares P3 2016
Distrofia muscular de cinturas 2 I: Descripción de una familia

Distrofia muscular de cinturas 2 I: Descripción de una familia

LXVIII Reunión Anual de la Sociedad Española de Neurología, ENFERMEDADES NEUROMUSCULARES 2016, Enfermedades Neuromusculares P1 2016
CIDP Status: discapacidad y actividad de la enfermedad en una cohorte

CIDP Status: discapacidad y actividad de la enfermedad en una cohorte

LXVIII Reunión Anual de la Sociedad Española de Neurología, ENFERMEDADES NEUROMUSCULARES 2016, Enfermedades Neuromusculares P4 2016
Uso de diflunisal en un paciente con polineuropatía amiloide familiar yatrogéna

Uso de diflunisal en un paciente con polineuropatía amiloide familiar yatrogéna

LXVIII Reunión Anual de la Sociedad Española de Neurología, ENFERMEDADES NEUROMUSCULARES 2016, Enfermedades Neuromusculares P3 2016
Síndrome de Guillain Barre fulminante simulando un sindrome de locked-in

Síndrome de Guillain Barre fulminante simulando un sindrome de locked-in

LXVIII Reunión Anual de la Sociedad Española de Neurología, ENFERMEDADES NEUROMUSCULARES 2016, Enfermedades Neuromusculares P5 2016
Miopatia inflamatoria severa y refractaria recurrente recidivante con lesiones cútaneas: importancia de la biopsia muscular temprana en manejo terapéutico

Miopatia inflamatoria severa y refractaria recurrente recidivante con lesiones cútaneas: importancia de la biopsia muscular temprana en manejo terapéutico

LXVIII Reunión Anual de la Sociedad Española de Neurología, ENFERMEDADES NEUROMUSCULARES 2016, Enfermedades Neuromusculares P1 2016
Polineuropatía amiloidótica familiar con clínica CIDP-like. Presentación de un caso y revisión bibliográfica

Polineuropatía amiloidótica familiar con clínica CIDP-like. Presentación de un caso y revisión bibliográfica

LXVIII Reunión Anual de la Sociedad Española de Neurología, ENFERMEDADES NEUROMUSCULARES 2016, Enfermedades Neuromusculares P2 2016
Miopatía necrotizante autoinmune secundaria a estatinas

Miopatía necrotizante autoinmune secundaria a estatinas

LXVIII Reunión Anual de la Sociedad Española de Neurología, ENFERMEDADES NEUROMUSCULARES 2016, Enfermedades Neuromusculares P3 2016
Alteración de la respuesta sudomotora y variantes fenotípicas del síndrome de Ross

Alteración de la respuesta sudomotora y variantes fenotípicas del síndrome de Ross

LXVIII Reunión Anual de la Sociedad Española de Neurología, ENFERMEDADES NEUROMUSCULARES 2016, Enfermedades Neuromusculares P5 2016
Miopatía necrotizante immunomediada por anticuerpos anti-HMGCoA-R: a propósito de un caso

Miopatía necrotizante immunomediada por anticuerpos anti-HMGCoA-R: a propósito de un caso

LXVIII Reunión Anual de la Sociedad Española de Neurología, ENFERMEDADES NEUROMUSCULARES 2016, Enfermedades Neuromusculares P1 2016
Estudio ultrasonográfico del nervio vago en un caso de variante regional del Síndrome de Guillain-Barré

Estudio ultrasonográfico del nervio vago en un caso de variante regional del Síndrome de Guillain-Barré

LXVIII Reunión Anual de la Sociedad Española de Neurología, ENFERMEDADES NEUROMUSCULARES 2016, Enfermedades Neuromusculares P2 2016
Ganglionopatía sensitiva focal del MSD

Ganglionopatía sensitiva focal del MSD

LXVIII Reunión Anual de la Sociedad Española de Neurología, ENFERMEDADES NEUROMUSCULARES 2016, Enfermedades Neuromusculares P4 2016
Variante focal sacra de polirradiculoneuropatía desmielinizante inflamatoria crónica (CIDP)

Variante focal sacra de polirradiculoneuropatía desmielinizante inflamatoria crónica (CIDP)

LXVIII Reunión Anual de la Sociedad Española de Neurología, ENFERMEDADES NEUROMUSCULARES 2016, Enfermedades Neuromusculares P4 2016
Síndrome de Parsonage-Turner (SPT) con afectación frénica bilateral

Síndrome de Parsonage-Turner (SPT) con afectación frénica bilateral

LXVIII Reunión Anual de la Sociedad Española de Neurología, ENFERMEDADES NEUROMUSCULARES 2016, Enfermedades Neuromusculares P5 2016
Paramiotonia congenita y rabdomiolisis. Estudio de una familia

Paramiotonia congenita y rabdomiolisis. Estudio de una familia

LXVIII Reunión Anual de la Sociedad Española de Neurología, ENFERMEDADES NEUROMUSCULARES 2016, Enfermedades Neuromusculares P3 2016
Heterogeneidad clínica y genética de las miopatías asociadas al colágeno VI: descripción de una nueva mutación en el gen COL6A3

Heterogeneidad clínica y genética de las miopatías asociadas al colágeno VI: descripción de una nueva mutación en el gen COL6A3

LXVIII Reunión Anual de la Sociedad Española de Neurología, ENFERMEDADES NEUROMUSCULARES 2016, Enfermedades Neuromusculares P1 2016
“Split hand” como signo de evolucion a ela en pacientes con formas focales de enfermedad de motoneurona. ELA vs FLAIL ARM vs CSA. Seguimiento evolutivo de 3 casos

“Split hand” como signo de evolucion a ela en pacientes con formas focales de enfermedad de motoneurona. ELA vs FLAIL ARM vs CSA. Seguimiento evolutivo de 3 casos

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