ENFERMEDADES NEUROMUSCULARES

Sindrome de Isaacs y carcinoma papilar de tiroides

Sindrome de Isaacs y carcinoma papilar de tiroides

LXVII Reunión Anual de la Sociedad Española de Neurología, ENFERMEDADES NEUROMUSCULARES 2015, Enfermedades Neuromusculares P5 2015
Polineuropatía como presentación de enfermedad por depósito de cadenas ligeras

Polineuropatía como presentación de enfermedad por depósito de cadenas ligeras

LXVII Reunión Anual de la Sociedad Española de Neurología, ENFERMEDADES NEUROMUSCULARES 2015, Enfermedades Neuromusculares P1 2015
Síndrome de Guillain-Barré tras Hepatitis E aguda en varón de Europa Occidental

Síndrome de Guillain-Barré tras Hepatitis E aguda en varón de Europa Occidental

LXVII Reunión Anual de la Sociedad Española de Neurología, ENFERMEDADES NEUROMUSCULARES 2015, Enfermedades Neuromusculares P5 2015
Correlación de marcadores clínicos y radiológicos en el pronóstico cognitivo de los pacientes diagnosticados de distrofia miotónica tipo 1

Correlación de marcadores clínicos y radiológicos en el pronóstico cognitivo de los pacientes diagnosticados de distrofia miotónica tipo 1

LXVII Reunión Anual de la Sociedad Española de Neurología, ENFERMEDADES NEUROMUSCULARES 2015, Enfermedades Neuromusculares P5 2015
Miopatía de cinturas posterior a cirugía bariátrica. El importante rol de la vitamina vitamina D

Miopatía de cinturas posterior a cirugía bariátrica. El importante rol de la vitamina vitamina D

LXVII Reunión Anual de la Sociedad Española de Neurología, ENFERMEDADES NEUROMUSCULARES 2015, Enfermedades Neuromusculares P5 2015
Teleangiectasia capilar mesencefálica como factor distractor de miastenia gravis ocular (MGO) de inicio atípico

Teleangiectasia capilar mesencefálica como factor distractor de miastenia gravis ocular (MGO) de inicio atípico

LXVII Reunión Anual de la Sociedad Española de Neurología, ENFERMEDADES NEUROMUSCULARES 2015, Enfermedades Neuromusculares P2 2015
Síndrome de Guillain-Barré como complicación tras infección por virus del Chikungunya

Síndrome de Guillain-Barré como complicación tras infección por virus del Chikungunya

LXVII Reunión Anual de la Sociedad Española de Neurología, ENFERMEDADES NEUROMUSCULARES 2015, Enfermedades Neuromusculares P5 2015
Neuromiotonía con anticuerpos anti-receptor de glicina positivos

Neuromiotonía con anticuerpos anti-receptor de glicina positivos

LXVII Reunión Anual de la Sociedad Española de Neurología, ENFERMEDADES NEUROMUSCULARES 2015, Enfermedades Neuromusculares P4 2015
Nuevo caso de Neuralgia Amiotrófica Hereditaria con mutación en SEPT 9

Nuevo caso de Neuralgia Amiotrófica Hereditaria con mutación en SEPT 9

LXVII Reunión Anual de la Sociedad Española de Neurología, ENFERMEDADES NEUROMUSCULARES 2015, Enfermedades Neuromusculares P5 2015
Miastenia congénita recesiva por mutaciones en el gen MUSK. Descripción de un caso

Miastenia congénita recesiva por mutaciones en el gen MUSK. Descripción de un caso

LXVII Reunión Anual de la Sociedad Española de Neurología, ENFERMEDADES NEUROMUSCULARES 2015, Enfermedades Neuromusculares P2 2015
Variabilidad fenotípica en una serie de 7 pacientes afectos de Miopatía congénita “Central Core”

Variabilidad fenotípica en una serie de 7 pacientes afectos de Miopatía congénita “Central Core”

LXVII Reunión Anual de la Sociedad Española de Neurología, ENFERMEDADES NEUROMUSCULARES 2015, Enfermedades Neuromusculares P4 2015
Polineuropatía amiloidótica familiar por transtiretina en La Rioja

Polineuropatía amiloidótica familiar por transtiretina en La Rioja

LXVII Reunión Anual de la Sociedad Española de Neurología, ENFERMEDADES NEUROMUSCULARES 2015, Enfermedades Neuromusculares P1 2015
¿Sólo un síndrome de actividad muscular continua o neuromiotonía?

¿Sólo un síndrome de actividad muscular continua o neuromiotonía?

LXVII Reunión Anual de la Sociedad Española de Neurología, ENFERMEDADES NEUROMUSCULARES 2015, Enfermedades Neuromusculares P3 2015
Neuralgia amiotrofica por virus de hepatitis E

Neuralgia amiotrofica por virus de hepatitis E

LXVII Reunión Anual de la Sociedad Española de Neurología, ENFERMEDADES NEUROMUSCULARES 2015, Enfermedades Neuromusculares P2 2015
Síndrome de Lewis-Sumner o MADSAM (multifocal adquired demyelinating sensory and motor neuropathy) asociado a desmielinización central y respuesta a Inmunoglobulinas (Ig)

Síndrome de Lewis-Sumner o MADSAM (multifocal adquired demyelinating sensory and motor neuropathy) asociado a desmielinización central y respuesta a Inmunoglobulinas (Ig)

LXVII Reunión Anual de la Sociedad Española de Neurología, ENFERMEDADES NEUROMUSCULARES 2015, Enfermedades Neuromusculares P2 2015
Síndrome de Rosenberg-Chutorian: CMTX5 por mutación de PRPS1

Síndrome de Rosenberg-Chutorian: CMTX5 por mutación de PRPS1

LXVII Reunión Anual de la Sociedad Española de Neurología, ENFERMEDADES NEUROMUSCULARES 2015, Enfermedades Neuromusculares P5 2015
Importancia clínica de la presencia de anticuerpos antisulfátidos en polineuropatías mixtas sensitivo-motoras

Importancia clínica de la presencia de anticuerpos antisulfátidos en polineuropatías mixtas sensitivo-motoras

LXVII Reunión Anual de la Sociedad Española de Neurología, ENFERMEDADES NEUROMUSCULARES 2015, Enfermedades Neuromusculares P5 2015
Distrofia muscular congénita megaconial por una nueva mutación del gen CHKB

Distrofia muscular congénita megaconial por una nueva mutación del gen CHKB

LXVII Reunión Anual de la Sociedad Española de Neurología, ENFERMEDADES NEUROMUSCULARES 2015, Enfermedades Neuromusculares P3 2015
Polineuropatia desmielinizante tras ingesta de Thermatrim, el lado nocivo de los quema-grasas

Polineuropatia desmielinizante tras ingesta de Thermatrim, el lado nocivo de los quema-grasas

LXVII Reunión Anual de la Sociedad Española de Neurología, ENFERMEDADES NEUROMUSCULARES 2015, Enfermedades Neuromusculares P1 2015
Neuropatía motora axonal aguda como espectro de la nodo-paranodopatía

Neuropatía motora axonal aguda como espectro de la nodo-paranodopatía

LXVII Reunión Anual de la Sociedad Española de Neurología, ENFERMEDADES NEUROMUSCULARES 2015, Enfermedades Neuromusculares P1 2015
Insuficiencia respiratoria (IR) como manifestación inicial de las enfermedades neuromusculares

Insuficiencia respiratoria (IR) como manifestación inicial de las enfermedades neuromusculares

LXVII Reunión Anual de la Sociedad Española de Neurología, ENFERMEDADES NEUROMUSCULARES 2015, Enfermedades Neuromusculares P5 2015
Escápula alada unilateral en relación a glucogenosis de diagnóstico en la edad adulta

Escápula alada unilateral en relación a glucogenosis de diagnóstico en la edad adulta

LXVII Reunión Anual de la Sociedad Española de Neurología, ENFERMEDADES NEUROMUSCULARES 2015, Enfermedades Neuromusculares P4 2015
Incidencia de polineuropatia en pacientes tratados con Bortezomib subcutaneo

Incidencia de polineuropatia en pacientes tratados con Bortezomib subcutaneo

LXVII Reunión Anual de la Sociedad Española de Neurología, ENFERMEDADES NEUROMUSCULARES 2015, Enfermedades Neuromusculares P5 2015
Una nueva mutación en el gen LRSAM 1 causa la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth axonal con patrón de hernecia dominante

Una nueva mutación en el gen LRSAM 1 causa la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth axonal con patrón de hernecia dominante

LXVII Reunión Anual de la Sociedad Española de Neurología, ENFERMEDADES NEUROMUSCULARES 2015, Enfermedades Neuromusculares P1 2015
Atrofia óptica, hipoacusia, y ataxia sensitiva por mutación en OPA1 no conocida.

Atrofia óptica, hipoacusia, y ataxia sensitiva por mutación en OPA1 no conocida.

LXVII Reunión Anual de la Sociedad Española de Neurología, ENFERMEDADES NEUROMUSCULARES 2015, Enfermedades Neuromusculares P1 2015
Síndrome de Elsberg por virus herpes simple tipo 2. Revisión de 2 casos

Síndrome de Elsberg por virus herpes simple tipo 2. Revisión de 2 casos

LXVII Reunión Anual de la Sociedad Española de Neurología, ENFERMEDADES NEUROMUSCULARES 2015, Enfermedades Neuromusculares P2 2015
Atrofia muscular espinal no detectada mediante array-CGH prenatal

Atrofia muscular espinal no detectada mediante array-CGH prenatal

LXVII Reunión Anual de la Sociedad Española de Neurología, ENFERMEDADES NEUROMUSCULARES 2015, Enfermedades Neuromusculares P3 2015
Hipoacusia severa de inicio precoz como primera manifestacion de Charchot-Marie-Tooht tipo 4C: presentación de un caso

Hipoacusia severa de inicio precoz como primera manifestacion de Charchot-Marie-Tooht tipo 4C: presentación de un caso

LXVII Reunión Anual de la Sociedad Española de Neurología, ENFERMEDADES NEUROMUSCULARES 2015, Enfermedades Neuromusculares P2 2015
Neuralgia amiotrofica (NA) de presentación en la infancia

Neuralgia amiotrofica (NA) de presentación en la infancia

LXVII Reunión Anual de la Sociedad Española de Neurología, ENFERMEDADES NEUROMUSCULARES 2015, Enfermedades Neuromusculares P2 2015
Plexopatia lumbosacra severa precoz secundaria a braquiterapia

Plexopatia lumbosacra severa precoz secundaria a braquiterapia

LXVII Reunión Anual de la Sociedad Española de Neurología, ENFERMEDADES NEUROMUSCULARES 2015, Enfermedades Neuromusculares P1 2015
Diplopia binocular fluctuante como debut de síndrome de Ehler Danlos

Diplopia binocular fluctuante como debut de síndrome de Ehler Danlos

LXVII Reunión Anual de la Sociedad Española de Neurología, ENFERMEDADES NEUROMUSCULARES 2015, Enfermedades Neuromusculares P4 2015
Heterogeneidad Clinica de las Miopatias Asociadas a Colageno VI: factores genéticos, patológicos y bioquímicos

Heterogeneidad Clinica de las Miopatias Asociadas a Colageno VI: factores genéticos, patológicos y bioquímicos

LXVII Reunión Anual de la Sociedad Española de Neurología, ENFERMEDADES NEUROMUSCULARES 2015, Enfermedades Neuromusculares P4 2015
Análisis descriptivo de una serie de pacientes con enfermedad muscular de origen autoinmune

Análisis descriptivo de una serie de pacientes con enfermedad muscular de origen autoinmune

LXVII Reunión Anual de la Sociedad Española de Neurología, ENFERMEDADES NEUROMUSCULARES 2015, Enfermedades Neuromusculares P4 2015
Características epidemiológicas de la variante axonal del síndrome de Guillain-Barré: Incidencia, Evolución y Pronóstico en el área de Sevilla

Características epidemiológicas de la variante axonal del síndrome de Guillain-Barré: Incidencia, Evolución y Pronóstico en el área de Sevilla

LXVII Reunión Anual de la Sociedad Española de Neurología, ENFERMEDADES NEUROMUSCULARES 2015, Enfermedades Neuromusculares P2 2015
Tafamidis en paciente trasplantado con polineuropatía amiloidótica familiar

Tafamidis en paciente trasplantado con polineuropatía amiloidótica familiar

LXVII Reunión Anual de la Sociedad Española de Neurología, ENFERMEDADES NEUROMUSCULARES 2015, Enfermedades Neuromusculares P2 2015
Síndrome de ataxia cerebelosa, neuropatía y arreflexia vestibular (CANVAS): estudio clínico y electrodiagnóstico de cuatro pacientes

Síndrome de ataxia cerebelosa, neuropatía y arreflexia vestibular (CANVAS): estudio clínico y electrodiagnóstico de cuatro pacientes

LXVII Reunión Anual de la Sociedad Española de Neurología, ENFERMEDADES NEUROMUSCULARES 2015, Enfermedades Neuromusculares P3 2015
Mutación el el gen FBXO38 como causa de Charcot-Marie-Tooth 2 en una familia española

Mutación el el gen FBXO38 como causa de Charcot-Marie-Tooth 2 en una familia española

LXVII Reunión Anual de la Sociedad Española de Neurología, ENFERMEDADES NEUROMUSCULARES 2015, Enfermedades Neuromusculares P1 2015
Nueva mutación en el gen AAAS en una familia española con síndrome triple A

Nueva mutación en el gen AAAS en una familia española con síndrome triple A

LXVII Reunión Anual de la Sociedad Española de Neurología, ENFERMEDADES NEUROMUSCULARES 2015, Enfermedades Neuromusculares P4 2015
Nuevo caso raro de la neuropatía asociada al gen IGHMBP2 sin distrés respiratorio

Nuevo caso raro de la neuropatía asociada al gen IGHMBP2 sin distrés respiratorio

LXVII Reunión Anual de la Sociedad Española de Neurología, ENFERMEDADES NEUROMUSCULARES 2015, Enfermedades Neuromusculares P1 2015
Análisis descriptivo de una serie de pacientes afectos de distrofia miotónica tipo 1 (DM1)

Análisis descriptivo de una serie de pacientes afectos de distrofia miotónica tipo 1 (DM1)

LXVII Reunión Anual de la Sociedad Española de Neurología, ENFERMEDADES NEUROMUSCULARES 2015, Enfermedades Neuromusculares P4 2015
Signo de la lengua brillante: un marcador diagnóstico de utilidad en la esclerosis lateral amiotrófica de inicio bulbar

Signo de la lengua brillante: un marcador diagnóstico de utilidad en la esclerosis lateral amiotrófica de inicio bulbar

LXVII Reunión Anual de la Sociedad Española de Neurología, ENFERMEDADES NEUROMUSCULARES 2015, Enfermedades Neuromusculares P3 2015
Ganglionopatía autonómica autoinmune con respuesta completa a micofenolato mofetil

Ganglionopatía autonómica autoinmune con respuesta completa a micofenolato mofetil

LXVII Reunión Anual de la Sociedad Española de Neurología, ENFERMEDADES NEUROMUSCULARES 2015, Enfermedades Neuromusculares P2 2015
Consenso español sobre Enfermedad de Pompe de inicio tardio. Criterios de tratamiento y cronograma de evaluaciones

Consenso español sobre Enfermedad de Pompe de inicio tardio. Criterios de tratamiento y cronograma de evaluaciones

LXVII Reunión Anual de la Sociedad Española de Neurología, ENFERMEDADES NEUROMUSCULARES 2015, Enfermedades Neuromusculares P4 2015
Neuronopatía sensitiva tras intoxicación por vitamina B6

Neuronopatía sensitiva tras intoxicación por vitamina B6

LXVII Reunión Anual de la Sociedad Española de Neurología, ENFERMEDADES NEUROMUSCULARES 2015, Enfermedades Neuromusculares P1 2015
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