ENFERMEDADES NEUROMUSCULARES

Disferlinopatias de presentación atipica

Disferlinopatias de presentación atipica

LXV Reunión Anual de la Sociedad Española de Neurología, ENFERMEDADES NEUROMUSCULARES 2013, Enfermedades Neuromusculares P5 2013
Fenotipo clínico y radiológico de pacientes con distrofia muscular de Becker en el Sur de España. Serie de casos.

Fenotipo clínico y radiológico de pacientes con distrofia muscular de Becker en el Sur de España. Serie de casos.

LXV Reunión Anual de la Sociedad Española de Neurología, ENFERMEDADES NEUROMUSCULARES 2013, Enfermedades Neuromusculares P5 2013
Insuficiencia respiratoria aguda como debut de una Enfermedad de Pompe

Insuficiencia respiratoria aguda como debut de una Enfermedad de Pompe

LXV Reunión Anual de la Sociedad Española de Neurología, ENFERMEDADES NEUROMUSCULARES 2013, Enfermedades Neuromusculares P5 2013
Caveolinopatía con perfil metabólico en una familia con distrofia miotónica.

Caveolinopatía con perfil metabólico en una familia con distrofia miotónica.

LXV Reunión Anual de la Sociedad Española de Neurología, ENFERMEDADES NEUROMUSCULARES 2013, Enfermedades Neuromusculares P5 2013
Tumores extratímicos concurrentes al diagnostico de Miastenia Gravis

Tumores extratímicos concurrentes al diagnostico de Miastenia Gravis

LXV Reunión Anual de la Sociedad Española de Neurología, ENFERMEDADES NEUROMUSCULARES 2013, Enfermedades Neuromusculares P6 2013
Charcot-Marie-Tooth tipo 4C debido a una mutación homocigótica c.3676-1G>A en el gen SH3TC2

Charcot-Marie-Tooth tipo 4C debido a una mutación homocigótica c.3676-1G>A en el gen SH3TC2

LXV Reunión Anual de la Sociedad Española de Neurología, ENFERMEDADES NEUROMUSCULARES 2013, Enfermedades Neuromusculares P2 2013
Monitorización del daño oxidativo estructural y funcional en tejidos neuronales y no neuronales del modelo de ELA G93A

Monitorización del daño oxidativo estructural y funcional en tejidos neuronales y no neuronales del modelo de ELA G93A

LXV Reunión Anual de la Sociedad Española de Neurología, ENFERMEDADES NEUROMUSCULARES 2013, Enfermedades Neuromusculares P4 2013
Neurotoxicidad por talio: evolución clínica y neurofisiológica

Neurotoxicidad por talio: evolución clínica y neurofisiológica

LXV Reunión Anual de la Sociedad Española de Neurología, ENFERMEDADES NEUROMUSCULARES 2013, Enfermedades Neuromusculares P2 2013
Sindrome de Guillain-Barre y hepatitis C: ¿Asociacion causal o casual?

Sindrome de Guillain-Barre y hepatitis C: ¿Asociacion causal o casual?

LXV Reunión Anual de la Sociedad Española de Neurología, ENFERMEDADES NEUROMUSCULARES 2013, Enfermedades Neuromusculares P1 2013
Dolor abdominal y tetraparesia en paciente joven

Dolor abdominal y tetraparesia en paciente joven

LXV Reunión Anual de la Sociedad Española de Neurología, ENFERMEDADES NEUROMUSCULARES 2013, Enfermedades Neuromusculares P2 2013
¿Cómo y dónde fallecen los pacientes con Esclerosis Lateral Amiotrófica?

¿Cómo y dónde fallecen los pacientes con Esclerosis Lateral Amiotrófica?

LXV Reunión Anual de la Sociedad Española de Neurología, ENFERMEDADES NEUROMUSCULARES 2013, Enfermedades Neuromusculares P4 2013
Transtirretina Val30Met versus Ile107Met

Transtirretina Val30Met versus Ile107Met

LXV Reunión Anual de la Sociedad Española de Neurología, ENFERMEDADES NEUROMUSCULARES 2013, Enfermedades Neuromusculares P3 2013
Revisión de 14 casos de Neuropatía Motora Multifocal de la Unidad de Neuromuscular del Hospital U. y P. La Fe

Revisión de 14 casos de Neuropatía Motora Multifocal de la Unidad de Neuromuscular del Hospital U. y P. La Fe

LXV Reunión Anual de la Sociedad Española de Neurología, ENFERMEDADES NEUROMUSCULARES 2013, Enfermedades Neuromusculares P1 2013
Neuropatía facial por tratamiento tópico con imiquimod

Neuropatía facial por tratamiento tópico con imiquimod

LXV Reunión Anual de la Sociedad Española de Neurología, ENFERMEDADES NEUROMUSCULARES 2013, Enfermedades Neuromusculares P2 2013
Uso precoz de antitoxina trivalente (ATT) en sospecha de botulismo

Uso precoz de antitoxina trivalente (ATT) en sospecha de botulismo

LXV Reunión Anual de la Sociedad Española de Neurología, ENFERMEDADES NEUROMUSCULARES 2013, Enfermedades Neuromusculares P6 2013
Variación fenotípica intrafamiliar de la distrofia muscular congénita con déficit parcial de merosina

Variación fenotípica intrafamiliar de la distrofia muscular congénita con déficit parcial de merosina

LXV Reunión Anual de la Sociedad Española de Neurología, ENFERMEDADES NEUROMUSCULARES 2013, Enfermedades Neuromusculares P5 2013
Diplejia facial. Presentación de una serie de casos

Diplejia facial. Presentación de una serie de casos

LXV Reunión Anual de la Sociedad Española de Neurología, ENFERMEDADES NEUROMUSCULARES 2013, Enfermedades Neuromusculares P6 2013
Ausencia de progresión de la Miopatía nemalínica asociada a banda monoclonal tras trasplante autólogo de progenitores hematopoyéticos

Ausencia de progresión de la Miopatía nemalínica asociada a banda monoclonal tras trasplante autólogo de progenitores hematopoyéticos

LXV Reunión Anual de la Sociedad Española de Neurología, ENFERMEDADES NEUROMUSCULARES 2013, Enfermedades Neuromusculares P5 2013
Polineuropatía sensitivo-motora desmielinizante crónica disinmune y afectación de pares craneales

Polineuropatía sensitivo-motora desmielinizante crónica disinmune y afectación de pares craneales

LXV Reunión Anual de la Sociedad Española de Neurología, ENFERMEDADES NEUROMUSCULARES 2013, Enfermedades Neuromusculares P6 2013
Rituximab y Miastenia Gravis: descripción de 14 casos

Rituximab y Miastenia Gravis: descripción de 14 casos

LXV Reunión Anual de la Sociedad Española de Neurología, ENFERMEDADES NEUROMUSCULARES 2013, Enfermedades Neuromusculares P6 2013
Sindrome de Guillain Barré asociado a síndrome de Parsonage Turner

Sindrome de Guillain Barré asociado a síndrome de Parsonage Turner

LXV Reunión Anual de la Sociedad Española de Neurología, ENFERMEDADES NEUROMUSCULARES 2013, Enfermedades Neuromusculares P6 2013
ELA-Demencia frontotemporal: hallazgos de neuroimagen en un caso portador de la expansión repetitiva en el gen C9ORF72

ELA-Demencia frontotemporal: hallazgos de neuroimagen en un caso portador de la expansión repetitiva en el gen C9ORF72

LXV Reunión Anual de la Sociedad Española de Neurología, ENFERMEDADES NEUROMUSCULARES 2013, Enfermedades Neuromusculares P6 2013
Elevación de CK oligosintomática secundaria a síndrome de McLeod

Elevación de CK oligosintomática secundaria a síndrome de McLeod

LXV Reunión Anual de la Sociedad Española de Neurología, ENFERMEDADES NEUROMUSCULARES 2013, Enfermedades Neuromusculares P6 2013
Mutación del gen de la titina en una paciente con Miopatía Hereditaria con Insuficiencia Respiratoria Precoz (HMERF), un nuevo subtipo de miopatía miofibrilar.

Mutación del gen de la titina en una paciente con Miopatía Hereditaria con Insuficiencia Respiratoria Precoz (HMERF), un nuevo subtipo de miopatía miofibrilar.

LXV Reunión Anual de la Sociedad Española de Neurología, ENFERMEDADES NEUROMUSCULARES 2013, Enfermedades Neuromusculares P5 2013
Dificultades diagnósticas en la neuropatía asociada a porfiria. Presentación de un caso

Dificultades diagnósticas en la neuropatía asociada a porfiria. Presentación de un caso

LXV Reunión Anual de la Sociedad Española de Neurología, ENFERMEDADES NEUROMUSCULARES 2013, Enfermedades Neuromusculares P6 2013
Trismus en paciente con antecedente de traumatismo facial

Trismus en paciente con antecedente de traumatismo facial

LXV Reunión Anual de la Sociedad Española de Neurología, ENFERMEDADES NEUROMUSCULARES 2013, Enfermedades Neuromusculares P6 2013
Enfermedad de Hirayama: a propósito de 6 casos.

Enfermedad de Hirayama: a propósito de 6 casos.

LXV Reunión Anual de la Sociedad Española de Neurología, ENFERMEDADES NEUROMUSCULARES 2013, Enfermedades Neuromusculares P6 2013
Miopatía granulomatosa con anticuerpos anti-mitocondriales positivos. A propósito de un caso.

Miopatía granulomatosa con anticuerpos anti-mitocondriales positivos. A propósito de un caso.

LXV Reunión Anual de la Sociedad Española de Neurología, ENFERMEDADES NEUROMUSCULARES 2013, Enfermedades Neuromusculares P5 2013
Polineuropatia desmielinizante cronica en pacientes portadoras de protesis mamarias PIP: descripcion de dos casos

Polineuropatia desmielinizante cronica en pacientes portadoras de protesis mamarias PIP: descripcion de dos casos

LXV Reunión Anual de la Sociedad Española de Neurología, ENFERMEDADES NEUROMUSCULARES 2013, Enfermedades Neuromusculares P2 2013
Creación de una base de datos de mutaciones de la neuropatía de Charcot-Marie-Tooth en la población española

Creación de una base de datos de mutaciones de la neuropatía de Charcot-Marie-Tooth en la población española

LXV Reunión Anual de la Sociedad Española de Neurología, ENFERMEDADES NEUROMUSCULARES 2013, Enfermedades Neuromusculares P1 2013
Hallazgo de infección aguda por Virus de Varicela Zoster (VVZ) en Líquido Céfalo Raquídeo en el contexto de un Síndrome de Guillain Barré (SGB)

Hallazgo de infección aguda por Virus de Varicela Zoster (VVZ) en Líquido Céfalo Raquídeo en el contexto de un Síndrome de Guillain Barré (SGB)

LXV Reunión Anual de la Sociedad Española de Neurología, ENFERMEDADES NEUROMUSCULARES 2013, Enfermedades Neuromusculares P2 2013
Neuronopatía sensitiva severa como primera manifestación de un Síndrome de Sjögren Primario. A propósito de un caso

Neuronopatía sensitiva severa como primera manifestación de un Síndrome de Sjögren Primario. A propósito de un caso

LXV Reunión Anual de la Sociedad Española de Neurología, ENFERMEDADES NEUROMUSCULARES 2013, Enfermedades Neuromusculares P6 2013
Diplejía facial como primera manifestación de la macroglobulinemia de Waldenström

Diplejía facial como primera manifestación de la macroglobulinemia de Waldenström

LXV Reunión Anual de la Sociedad Española de Neurología, ENFERMEDADES NEUROMUSCULARES 2013, Enfermedades Neuromusculares P3 2013
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