NEUROQUIMICA Y NEUROFARMACOLOGIA

Angiopatía amiloide cerebral hereditaria tipo islandés. Primera familia española

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LXIX Reunión Anual de la Sociedad Española de Neurología, NEUROQUIMICA Y NEUROFARMACOLOGIA 2017, Neurogenética + Neuroquímica y Neurofarmacología P 2017
Insomnio familiar fatal con inicio atípico

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LXIX Reunión Anual de la Sociedad Española de Neurología, NEUROQUIMICA Y NEUROFARMACOLOGIA 2017, Neurogenética + Neuroquímica y Neurofarmacología P 2017
Enfermedad de Alexander del adulto con una nueva mutación en el gen de la proteína fibrilar glial ácida (GFAP) y parkinsonismo

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LXIX Reunión Anual de la Sociedad Española de Neurología, NEUROQUIMICA Y NEUROFARMACOLOGIA 2017, Neurogenética + Neuroquímica y Neurofarmacología P 2017
Alirocumab en neurología: experiencia en casos de intolerancia e ineficacia de estatinas

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LXIX Reunión Anual de la Sociedad Española de Neurología, NEUROQUIMICA Y NEUROFARMACOLOGIA 2017, Neurogenética + Neuroquímica y Neurofarmacología P 2017
Un caso de ataxia espinocerebelosa 17 (SCA17) con 41 repeticiones de CAG/CAA en el gen TATA-Binding Protein (TBP)

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LXIX Reunión Anual de la Sociedad Española de Neurología, NEUROQUIMICA Y NEUROFARMACOLOGIA 2017, Neurogenética + Neuroquímica y Neurofarmacología P 2017
Nueva mutación genética en un caso de enfermedad de CADASIL

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Encefalopatía e infartos cerebrales múltiples simultáneos como debut de enfermedad de CADASIL

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