ENFERMEDADES NEUROMUSCULARES

Miastenia inducida por nivolumab

Miastenia inducida por nivolumab

LXIX Reunión Anual de la Sociedad Española de Neurología, ENFERMEDADES NEUROMUSCULARES 2017, Enfermedades Neuromusculares P4 2017
Síndrome de Isaacs como forma de presentación de cáncer microcítico de pulmón

Síndrome de Isaacs como forma de presentación de cáncer microcítico de pulmón

LXIX Reunión Anual de la Sociedad Española de Neurología, ENFERMEDADES NEUROMUSCULARES 2017, Enfermedades Neuromusculares P4 2017
Descripción de dos pacientes afectas de enfermedad de Charcot-Marie-Tooth por una nueva mutación en el gen PMP2

Descripción de dos pacientes afectas de enfermedad de Charcot-Marie-Tooth por una nueva mutación en el gen PMP2

LXIX Reunión Anual de la Sociedad Española de Neurología, ENFERMEDADES NEUROMUSCULARES 2017, Enfermedades Neuromusculares P4 2017
Análisis del retraso diagnóstico de la esclerosis lateral amiotrófica en la Comunidad Valenciana

Análisis del retraso diagnóstico de la esclerosis lateral amiotrófica en la Comunidad Valenciana

LXIX Reunión Anual de la Sociedad Española de Neurología, ENFERMEDADES NEUROMUSCULARES 2017, Enfermedades Neuromusculares P5 2017
Endocrinopatías en una serie de pacientes con Distrofia Miotónica tipo 1

Endocrinopatías en una serie de pacientes con Distrofia Miotónica tipo 1

LXIX Reunión Anual de la Sociedad Española de Neurología, ENFERMEDADES NEUROMUSCULARES 2017, Enfermedades Neuromusculares P5 2017
Prevalencia de disfagia en la Distrofia Miotónica tipo 1

Prevalencia de disfagia en la Distrofia Miotónica tipo 1

LXIX Reunión Anual de la Sociedad Española de Neurología, ENFERMEDADES NEUROMUSCULARES 2017, Enfermedades Neuromusculares P5 2017
Neuropatía axonal asociada a mutación novel en el gen HINT 1

Neuropatía axonal asociada a mutación novel en el gen HINT 1

LXIX Reunión Anual de la Sociedad Española de Neurología, ENFERMEDADES NEUROMUSCULARES 2017, Enfermedades Neuromusculares P4 2017
Charcot-Marie-Tooth 1A y lesiones desmielinizantes en el sistema nervioso central

Charcot-Marie-Tooth 1A y lesiones desmielinizantes en el sistema nervioso central

LXIX Reunión Anual de la Sociedad Española de Neurología, ENFERMEDADES NEUROMUSCULARES 2017, Enfermedades Neuromusculares P3 2017
Dermatomiositis: análisis descriptivo de 34 pacientes

Dermatomiositis: análisis descriptivo de 34 pacientes

LXIX Reunión Anual de la Sociedad Española de Neurología, ENFERMEDADES NEUROMUSCULARES 2017, Enfermedades Neuromusculares P5 2017
Glucogenosis IXb por nueva mutación del gen PHKB que cursa con miopatía con intolerancia al ejercicio

Glucogenosis IXb por nueva mutación del gen PHKB que cursa con miopatía con intolerancia al ejercicio

LXIX Reunión Anual de la Sociedad Española de Neurología, ENFERMEDADES NEUROMUSCULARES 2017, Enfermedades Neuromusculares P4 2017
Parálisis precoz de cuerdas vocales. Un comienzo extraño de ELA

Parálisis precoz de cuerdas vocales. Un comienzo extraño de ELA

LXIX Reunión Anual de la Sociedad Española de Neurología, ENFERMEDADES NEUROMUSCULARES 2017, Enfermedades Neuromusculares P3 2017
¿Gammapatía monoclonal de significado incierto?

¿Gammapatía monoclonal de significado incierto?

LXIX Reunión Anual de la Sociedad Española de Neurología, ENFERMEDADES NEUROMUSCULARES 2017, Enfermedades Neuromusculares P3 2017
Caso de dermatomiositis “sine dermatitis” asociada a anticuerpos NXP-2 de origen no paraneoplásico

Caso de dermatomiositis “sine dermatitis” asociada a anticuerpos NXP-2 de origen no paraneoplásico

LXIX Reunión Anual de la Sociedad Española de Neurología, ENFERMEDADES NEUROMUSCULARES 2017, Enfermedades Neuromusculares P2 2017
Infección por el virus hepatitis E y manifestaciones neurológicas

Infección por el virus hepatitis E y manifestaciones neurológicas

LXIX Reunión Anual de la Sociedad Española de Neurología, ENFERMEDADES NEUROMUSCULARES 2017, Enfermedades Neuromusculares P3 2017
Vademecum adaptado en esclerosis lateral amiotrófica

Vademecum adaptado en esclerosis lateral amiotrófica

LXIX Reunión Anual de la Sociedad Española de Neurología, ENFERMEDADES NEUROMUSCULARES 2017, Enfermedades Neuromusculares P1 2017
Intoxicación por Cicuta: ¿el último viaje del peregrino?

Intoxicación por Cicuta: ¿el último viaje del peregrino?

LXIX Reunión Anual de la Sociedad Española de Neurología, ENFERMEDADES NEUROMUSCULARES 2017, Enfermedades Neuromusculares P5 2017
Impacto pronóstico del retraso diagnóstico en urgencias del síndrome de Guillain-Barré

Impacto pronóstico del retraso diagnóstico en urgencias del síndrome de Guillain-Barré

LXIX Reunión Anual de la Sociedad Española de Neurología, ENFERMEDADES NEUROMUSCULARES 2017, Enfermedades Neuromusculares P3 2017
Miopatías congénitas: más allá de la edad pediátrica. Presentación de 2 casos y revisión de la literatura

Miopatías congénitas: más allá de la edad pediátrica. Presentación de 2 casos y revisión de la literatura

LXIX Reunión Anual de la Sociedad Española de Neurología, ENFERMEDADES NEUROMUSCULARES 2017, Enfermedades Neuromusculares P2 2017
Paraparesia espástica familiar tipo 10 por mutación del gen KIF5A

Paraparesia espástica familiar tipo 10 por mutación del gen KIF5A

LXIX Reunión Anual de la Sociedad Española de Neurología, ENFERMEDADES NEUROMUSCULARES 2017, Enfermedades Neuromusculares P2 2017
Evaluación ultrasonográfica de sarcopenia en ancianos

Evaluación ultrasonográfica de sarcopenia en ancianos

LXIX Reunión Anual de la Sociedad Española de Neurología, ENFERMEDADES NEUROMUSCULARES 2017, Enfermedades Neuromusculares P3 2017
Nueva variante fenotípica de la polineuropatía hereditaria CMT4J

Nueva variante fenotípica de la polineuropatía hereditaria CMT4J

LXIX Reunión Anual de la Sociedad Española de Neurología, ENFERMEDADES NEUROMUSCULARES 2017, Enfermedades Neuromusculares P1 2017
Factores asociados a mortalidad en el primer año tras el diagnóstico de dermatomiositis

Factores asociados a mortalidad en el primer año tras el diagnóstico de dermatomiositis

LXIX Reunión Anual de la Sociedad Española de Neurología, ENFERMEDADES NEUROMUSCULARES 2017, Enfermedades Neuromusculares P1 2017
Factores predictivos de supervivencia después del inicio de la ventilación no invasiva en pacientes de ELA

Factores predictivos de supervivencia después del inicio de la ventilación no invasiva en pacientes de ELA

LXIX Reunión Anual de la Sociedad Española de Neurología, ENFERMEDADES NEUROMUSCULARES 2017, Enfermedades Neuromusculares P5 2017
Estudio de la incidencia de la Miastenia Gravis en la ciudad de Melilla en los últimos cinco años

Estudio de la incidencia de la Miastenia Gravis en la ciudad de Melilla en los últimos cinco años

LXIX Reunión Anual de la Sociedad Española de Neurología, ENFERMEDADES NEUROMUSCULARES 2017, Enfermedades Neuromusculares P2 2017
Complicación de sistema nervioso periférico en contexto de primoinfección aguda por virus de Epstein-Barr, serie de 3 casos

Complicación de sistema nervioso periférico en contexto de primoinfección aguda por virus de Epstein-Barr, serie de 3 casos

LXIX Reunión Anual de la Sociedad Española de Neurología, ENFERMEDADES NEUROMUSCULARES 2017, Enfermedades Neuromusculares P2 2017
Familia con nueva mutación en el gen DES de transmisión autosómica recesiva

Familia con nueva mutación en el gen DES de transmisión autosómica recesiva

LXIX Reunión Anual de la Sociedad Española de Neurología, ENFERMEDADES NEUROMUSCULARES 2017, Enfermedades Neuromusculares P4 2017
Factores pronósticos en pacientes diagnosticado de síndrome de Guillain-Barré

Factores pronósticos en pacientes diagnosticado de síndrome de Guillain-Barré

LXIX Reunión Anual de la Sociedad Española de Neurología, ENFERMEDADES NEUROMUSCULARES 2017, Enfermedades Neuromusculares P4 2017
Epidermólisis bullosa simple con distrofia muscular asociada, a propósito de un caso

Epidermólisis bullosa simple con distrofia muscular asociada, a propósito de un caso

LXIX Reunión Anual de la Sociedad Española de Neurología, ENFERMEDADES NEUROMUSCULARES 2017, Enfermedades Neuromusculares P2 2017
Síndrome general como manifestación inicial de la ELA, un reto diagnóstico. A propósito de cuatro casos

Síndrome general como manifestación inicial de la ELA, un reto diagnóstico. A propósito de cuatro casos

LXIX Reunión Anual de la Sociedad Española de Neurología, ENFERMEDADES NEUROMUSCULARES 2017, Enfermedades Neuromusculares P1 2017
Atrofia óptica autosómica dominante plus en el diagnóstico diferencial de las enfermedades mitocondriales

Atrofia óptica autosómica dominante plus en el diagnóstico diferencial de las enfermedades mitocondriales

LXIX Reunión Anual de la Sociedad Española de Neurología, ENFERMEDADES NEUROMUSCULARES 2017, Enfermedades Neuromusculares P1 2017
Neuropatía truncal diabética (NTD): una complicación infrecuente

Neuropatía truncal diabética (NTD): una complicación infrecuente

LXIX Reunión Anual de la Sociedad Española de Neurología, ENFERMEDADES NEUROMUSCULARES 2017, Enfermedades Neuromusculares P3 2017
Neuropatías periféricas inmunomediadas: utilidad diagnóstica de la determinación de Acs. Antigangliósidos

Neuropatías periféricas inmunomediadas: utilidad diagnóstica de la determinación de Acs. Antigangliósidos

LXIX Reunión Anual de la Sociedad Española de Neurología, ENFERMEDADES NEUROMUSCULARES 2017, Enfermedades Neuromusculares P2 2017
Seguridad del alirocumab en la miopatía necrotizante inducida por estatinas

Seguridad del alirocumab en la miopatía necrotizante inducida por estatinas

LXIX Reunión Anual de la Sociedad Española de Neurología, ENFERMEDADES NEUROMUSCULARES 2017, Enfermedades Neuromusculares P1 2017
Síndrome miasteniforme paraneoplásico de Eaton Lambert: un reto diagnóstico

Síndrome miasteniforme paraneoplásico de Eaton Lambert: un reto diagnóstico

LXIX Reunión Anual de la Sociedad Española de Neurología, ENFERMEDADES NEUROMUSCULARES 2017, Enfermedades Neuromusculares P2 2017
Plexopatía braquial por túnel de viento

Plexopatía braquial por túnel de viento

LXIX Reunión Anual de la Sociedad Española de Neurología, ENFERMEDADES NEUROMUSCULARES 2017, Enfermedades Neuromusculares P3 2017
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