El locus ATP5H/KCTD2 y la enfermedad de Alzheimer: Un vínculo causal entre las funciones clave del cerebro y la demencia

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LXIV Reunión Anual de la Sociedad Española de Neurología, NEUROGENETICA 2012, Neurogenética P 2012
SÍNDROME DE DELECIÓN DE GENES CONTIGUOS TSC2/PKD1

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LXIV Reunión Anual de la Sociedad Española de Neurología, NEUROGENETICA 2012, Neurogenética P 2012
Evaluación molecular del dominio PXX del gen de la Ubiquilina 2 en pacientes con Degeneracion Lobar Frontotemporal familiar (DLFT)

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LXIV Reunión Anual de la Sociedad Española de Neurología, NEUROGENETICA 2012, Neurogenética P 2012
Variabilidad fenotípica en 10 familias con cadasil, causado por diferentes mutaciones

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LXIV Reunión Anual de la Sociedad Española de Neurología, NEUROGENETICA 2012, Neurogenética P 2012
Análisis exploratorio de siete SNPs asociados al riesgo de padecer enfermedad de ALZHEIMER con la evolución clínica de la patología.

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